|
Λεπτομέρειες:
|
| Ονομασία προϊόντος: | Εξάρτηση δοκιμής AMH (TRFIA) | Λειτουργία: | Δείκτης ορμονών |
|---|---|---|---|
| Τεχνολογία: | Επιλυμένη χρόνος δοκιμή Immunochromatographic φθορισμού (TRFIA) | Χρήση: | Διαγνωστικό αντιδραστήριο vitro για το εργαστήριο κλινικών νοσοκομείων |
| Μορφή: | Λουρίδα, κασέτα | Δείγμα: | Ολόκληρο αίμα, πλάσμα, ορός |
| Αποθήκευση της θερμοκρασίας: | 2℃-8℃ | Διάρκεια ζωής: | 18 Μήνες |
| Χρόνος ανάγνωσης: | 15 λεπτά. | Συμβατός εξοπλισμός: | Συσκευή ανάλυσης ltric-600, ltric-1000 Lumigenex TRFIA |
| Επισημαίνω: | poc γρήγορη strep δοκιμή,poc εξαρτήσεις |
||
Κιτ δοκιμής AMH (TRFIA)
Αυτό το κιτ ανίχνευσης AMH είναι κατάλληλο για ποσοτική ανίχνευση AMH σε ανθρώπινο ορό/πλάσμα/ολικό αίμα in vitro.
Η AMH είναι ένας πολύ ευαίσθητος και συγκεκριμένος δείκτης δείγματος αίματος και η συγκέντρωσή του συσχετίζεται θετικά με τη σοβαρότητα της φλεγμονής.Ως εκ τούτου, μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως αξιόπιστος δείκτης για να κρίνουμε την κατάσταση και την πρόγνωση και να παρατηρήσουμε το θεραπευτικό αποτέλεσμα.
Επί του παρόντος, η ανίχνευση AMH χρησιμοποιείται κυρίως στη διάγνωση και διαφορική διάγνωση βακτηριακής λοίμωξης, ιογενούς λοίμωξης, μυκητιασικής λοίμωξης και σήψης.
|
Ονομασία προϊόντος
|
Κιτ δοκιμής AMH (TRFIA)
|
|
Μέθοδος
|
Ανοσοχρωματογραφική δοκιμασία φθορισμού με ανάλυση χρόνου (TRFIA)
|
|
Πιστοποιητικά
|
ISO13495, CE
|
|
Χρήση
|
Διαγνωστικό αντιδραστήριο Vitro
|
|
Λειτουργία
|
Ορμονικός δείκτης
|
|
Δείγμα
|
Ολικό αίμα/ Ορός/Πλάσμα
|
|
Εξαρτήματα κιτ δοκιμής
|
20 / 50 κάρτες δοκιμής
20 / 50 Δείγμα buffer
1 κάρτα IC 1 Εγχειρίδιο οδηγιών |
|
Αποθήκευση & Διάρκεια ζωής
|
Το μη ανοιγμένο κιτ δοκιμής είναι σταθερό για 18 μήνες σε θερμοκρασία 2-8℃ και έως 30 ημέρες σε θερμοκρασία 2-30℃.
Η αλλαγή θερμοκρασίας (< 37℃) κατά την αποστολή δεν επηρεάζει την ποιότητα του κιτ δοκιμής. Το μη σφραγισμένο κιτ δοκιμής είναι σταθερό εντός 1 ώρας |
|
Συμβατός Εξοπλισμός
|
Ανοσοαναλυτής φθορισμού Lumigenex Time-resolved Fluorescence ImmunoanalyzerLTRIC-600,LTRIC-1000
|
| Ακρίβεια | Η απόκλιση από την τιμή στόχου ποιοτικού ελέγχου πρέπει να είναι εντός ±15%. |
| Ελάχιστο όριο ανίχνευσης | όχι μεγαλύτερη από 0,1 μg/mL. |
| Γραμμικότητα | (0,2-50) ug/mL, ο συντελεστής συσχέτισης κιτ R≥0,99 |
| Επαναληψιμότητα | Συντελεστής διακύμανσης (CV) ≤15%. |
| Διαφορά μεταξύ παρτίδων | Συντελεστής διακύμανσης μεταξύ παρτίδων (CV) ≤15%. |
| Έργα ανίχνευσης |
Δοκιμαστικές ταινίες και κασέτες (με συνδέσμους)
|
| Διαβήτης | HbA1C, Γλυκόζη, Κετονικό Σώμα |
| Υπερλιπιδαιμία | Λιπιδικό Πάνελ |
| Αναιμία | Αιμοσφαιρίνη |
| Καρδιακός |
CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Ομοκυστεΐνη, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo |
| Φλεγμονή | CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6 |
|
Ορμόνη |
5(OH)D3, β-HCG, ΑΜΗ |
| Γαστρική Λειτουργία | ΠΓΕ/ΠΓΕ |
| Ηπατική βλάβη | Ασπαρτική τρανσαμινάση, αμινοτρανσφεράση αλανίνης |
| Νεφρική βλάβη | mALB, κρεατινίνη, NGAL, ACR(TRFIA), ACR (Κολλοειδής χρυσός) |
| Αρθρίτιδα | Ουρικό οξύ |
| Οι υπολοιποι |
Influenza A+B Combo, Influenza A+B/RSV Combo Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR |
Υπεύθυνος Επικοινωνίας: Bonnie
Τηλ.:: 86-13814877381
