Σημείο Myo της εξεταστικής τεχνολογίας Immunocompetency πιστοποίησης εξαρτήσεων CFDA προσοχής

Υψηλή ευαισθησίαy εγκεκριμένο από την cFDA MYOΚιτ ποσοτικής ανίχνευσης(ΤΡΦΙΑ)

1. Περιγραφή προϊόντος

Αρχή:

Με βάση την αναλυόμενη στο χρόνο ανοσοχρωματογραφία φθορισμού, το κιτ δοκιμής Myoglobin (MYO) (Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay) χρησιμοποιήθηκε για τον ποσοτικό προσδιορισμό της συγκέντρωσης του MYO σε δείγματα αίματος.Το δείγμα προστέθηκε στην κάρτα αντιδραστηρίου και το MYO στο δείγμα συζεύχθηκε με τις φθορίζουσες μικροσφαίρες στο επίθεμα δείκτη για να σχηματιστεί ένα σύμπλοκο έναντι του ανθρώπινου μονοκλωνικού αντισώματος MYO και συλλήφθηκε για να σχηματιστεί ένα σύμπλεγμα διπλού αντισώματος σάντουιτς.Ως αποτέλεσμα, όσο περισσότερα MYO στο δείγμα, τόσο πιο πολύπλοκη συσσώρευση στη ζώνη ανίχνευσης.Η περίσσεια των φθοριζόντων μικροσφαιρών που δεν αντέδρασαν συνέχισαν να χρωματογραφούνται στη γραμμή ελέγχου.Η ένταση φθορισμού στη γραμμή ανίχνευσης αντανακλά το περιεχόμενο του συλλαμβανόμενου MYO στο δείγμα.Η συγκέντρωση του MYO στο δείγμα αντικατοπτρίστηκε ποσοτικά από την LTRIC-300/LTRIC-600/LTRIC-1000 της χρονικά αναλυόμενης ανοσοδοκιμασίας φθορισμού.

Προβλεπόμενη χρήση:

Αυτό το κιτ δοκιμής Myoglobin (MYO) (Time Resolved Fluorescence Assay ανοσοχρωματογραφική ανάλυση) είναι κατάλληλο για ποσοτική ανίχνευση της Myoglobin (συντομογραφία MYO παρακάτω) σε ανθρώπινο ορό/πλάσμα/ολικό αίμα in vitro.

Η μυοσφαιρίνη είναι ένας πρώιμος δείκτης νέκρωσης του μυοκαρδίου.Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι η μυοσφαιρίνη μπορεί να ανιχνευθεί εντός 1 ώρας από την έναρξη και να κορυφωθεί σε 4-5 ώρες.Αλλά σε πολλές περιπτώσεις τα επίπεδα μυοσφαιρίνης αυξάνονται, όπως τραυματισμός των σκελετικών μυών, σκελετική μυϊκή ή νευρομυϊκή δυσλειτουργία, χειρουργική επέμβαση καρδιακής διαφυγής, νεφρική ανεπάρκεια και σωματική άσκηση υψηλής έντασης.Επομένως, η αύξηση της μυοσφαιρίνης πρέπει να χρησιμοποιείται στη βοηθητική διάγνωση του οξέος εμφράγματος του μυοκαρδίου (ΟΜΙ) μαζί με την ανίχνευση άλλων καρδιακών δεικτών, ηλεκτροκαρδιογράφημα (ΗΚΓ), κλινικών συμπτωμάτων και σημείων κ.λπ. Η πλατφόρμα ανίχνευσης αυτού του έργου περιλαμβάνει κυρίως χημειοφωταύγεια τεχνολογία, τεχνολογία ανοσοικανότητας, τεχνολογία κολλοειδούς χρυσού, τεχνολογία ανοσοφθορισμού, τεχνολογία φθορισμού με χρονική ανάλυση και ούτω καθεξής..

2.Προσδιορισμός

3. Υψηλής ευαισθησίας εγκεκριμένο από το cFDA MYO Κιτ ποσοτικής ανίχνευσης (TRFIA)Κύριο συστατικό

• Κιτ δοκιμής Myoglobin (MYO) (Time Resolved Fluorescence Assay ανοσοχρωματογραφική ανάλυση): Περιέχει 20/50 κάρτες αντιδραστηρίων, 1 κάρτα IC, 1 οδηγία χρήσης, 20/50 ρυθμιστικά διαλύματα δειγμάτων.
• Η κάρτα αντιδραστηρίου αποτελείται από πλαστικά περιβλήματα και ταινίες μέτρησης, ένα επίθεμα δείγματος, ένα μαξιλάρι δείκτη (με φθορίζον ανιχνευτή μονοκλωνικού αντισώματος νανο-μικροσφαιρίνης ποντικιού κατά της ανθρώπινης μυοσφαιρίνης (MYO) (0,5% περιεκτικότητα σε στερεά μικροσφαίρα), ανίχνευση μεμβράνης μονοκλωνικό αντίσωμα (1,5 mg/mL) κατά της ανθρώπινης μυοσφαιρίνης (MYO) και πολυκλωνικό αντίσωμα (1,0 mg/mL) κατά της ανοσοσφαιρίνης ποντικού (Ig G)). Ρυθμιστικό διάλυμα δείγματος, 290 μL/ένα άτομο, Τα κύρια συστατικά ήταν ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικών (PBS) από 0,5% αλβουμίνη ορού μόσχου (BSA) και 0,05% συντηρητικό Proclin-300 (είναι 2-μεθυλ-4-ισοθειαζολιν-3-όνη και 5-χλωρο-2-μεθυλ-4-ισοθειαζολινο-3-όνη).
• ※ Μην ανταλλάσσετε διαφορετικούς αριθμούς παρτίδας.

4. Συνθήκες αποθήκευσης και ημερομηνία λήξης;

• Το μη ανοιγμένο κιτ αποθηκεύτηκε στους 2℃~8℃ για 18 μήνες.Η κάρτα αντιδραστηρίου που είναι σφραγισμένη στη συσκευασία σακούλας από αλουμινόχαρτο μπορεί να αποθηκευτεί σε θερμοκρασία (2℃~30℃) για 30 ημέρες εάν δεν υπερβαίνει τη λήξη που αναγράφεται στη συσκευασία της σακούλας από φύλλο αλουμινίου.Η αλλαγή θερμοκρασίας κατά τη μεταφορά (<37℃) δεν έχει καμία επίδραση στην ποιότητα του προϊόντος.Η λωρίδα αντιδραστηρίου μετά την αποσφράγιση της σακούλας από φύλλο αλουμινίου μπορεί να σταθεροποιηθεί για 1 ώρα σε θερμοκρασία δωματίου.

5. Περισσότερες φωτογραφίες