Λεπτομέρειες:
|
Ονομασία προϊόντος: | Καρδιακό Troponin Ι λιπαρό οξύ καρδιά-τύπων που δεσμεύει την πρωτεϊνική (cTnI/χ-FABP) εξάρτηση δοκιμ | Λειτουργία: | Καρδιακός δείκτης |
---|---|---|---|
Τεχνολογία: | Επιλυμένη χρόνος δοκιμή Immunochromatographic φθορισμού (TRFIA) | Χρήση: | Διαγνωστικό αντιδραστήριο vitro για το εργαστήριο κλινικών νοσοκομείων |
Μορφή: | Λουρίδα, κασέτα | Δείγμα: | Ολόκληρο αίμα, πλάσμα, ορός |
Αποθήκευση της θερμοκρασίας: | 2℃-8℃ | Διάρκεια ζωής: | 18 Μήνες |
Χρόνος ανάγνωσης: | 15 λεπτά. | Συμβατός εξοπλισμός: | Συσκευή ανάλυσης ltric-600, ltric-1000 Lumigenex TRFIA |
Επισημαίνω: | H-FABP Combo Test Kit,Cardiac Troponin I Test Kit,CTnI Combo Test Kit |
IVD Manufacturer Whole Sales CTnI/H-FABP Quantitative Detection of Cardiac Troponin I and Fatty Acid Binding Protein
Καρδιακή Τροπονίνη Ι/ Πρωτεΐνη δέσμευσης λιπαρών οξέων τύπου καρδιάς (cTnI/H-FABP) Combo Test Kit (TRFIA)
1. Αξιολογήστε το μέγεθος του εμφράγματος και τους κινδύνους ACS
2. Βιοδείκτης για την παρακολούθηση της θεραπείας του ΟΜΙ
3. Διάγνωση οξέος εμφράγματος του μυοκαρδίου
4. 15-20 φορές πιο εξειδικευμένο για την καρδιά από τη μυοσφαιρίνη
5. Διάγνωση πνευμονικής εμβολής (ΠΕ), χειρουργικής παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας (CABG) και εγκεφαλοαγγειακής νόσου
1. Προηγμένη: ποσοτική χρωματογραφία χρησιμοποιώντας χρονοδιαλυμένες ανοσοδοκιμασίες φθορισμού.
2. Ποσοτική: ποσοτικοποίηση της καρδιακής τροπονίνης I (cTnI) και της πρωτεΐνης δέσμευσης λιπαρών οξέων της καρδιάς (HFABP) (H-FABP)
3. Ακρίβεια: συνδέεται σε μεγάλο βαθμό με εισαγόμενο αντιδραστήριο ημιφωταύγειας (r> 0,975).
4. Υψηλή ευαισθησία: όρια ανίχνευσης 0,05 ng/mL (cTnI) και 1,0 ng/mL (cTnI) (H-FABP)
5. Απλό: εύκολο στη χρήση, κατάλληλο για ανίχνευση δίπλα στο κρεβάτι
6. Ευρέως εφαρμόσιμο: εργαστήριο εξωτερικών ασθενών, εργαστήριο έκτακτης ανάγκης, ιατρικό κέντρο, καρδιολογία, μονάδα εντατικής θεραπείας και ούτω καθεξής.
Ακρίβεια | Η απόκλιση από την τιμή στόχου ποιοτικού ελέγχου πρέπει να είναι εντός ±15%. |
Ελάχιστο όριο ανίχνευσης | όχι μεγαλύτερη από 0,1 μg/mL. |
Γραμμικότητα | (0,2-50) ug/mL, ο συντελεστής συσχέτισης κιτ R≥0,99 |
Επαναληψιμότητα | Συντελεστής διακύμανσης (CV) ≤15%. |
Διαφορά μεταξύ παρτίδων | Συντελεστής διακύμανσης μεταξύ παρτίδων (CV) ≤15%. |
Υπεύθυνος Επικοινωνίας: Bonnie
Τηλ.:: 86-13814877381