Κιτ δοκιμών αντιδραστικής πρωτεΐνης C , Κιτ ποιοτικής δοκιμής CRP ISO13485

Υψηλή ευαισθησίαy εγκεκριμένο από την cFDACRP Quantitative Detection Kit(ΤΡΦΙΑ)

1. Περιγραφή προϊόντος

Αρχή:Το κιτ ανίχνευσης αντιδραστικής πρωτεΐνης C είναι μια τεχνική ανοσοχρωματογραφίας φθορισμού με χρονική ανάλυση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της αντιδραστικής πρωτεΐνης C (CRP) σε δείγματα αίματος.Το διάλυμα ανίχνευσης δείγματος και το δείγμα αίματος αναμίχθηκαν και προστέθηκαν στην κάρτα αντιδραστηρίου.Το δείγμα CRP συζεύχθηκε με τις φθορίζουσες μικροσφαίρες στο επίθεμα δείκτη CRP μονοκλωνικό αντίσωμα για να σχηματίσει ένα σύμπλοκο.Η ζώνη ανίχνευσης που περιέχει ένα άλλο ειδικό αντίσωμα στη χρωματογραφία τριχοειδούς δράσης CRP μεμβράνης ινών νιτρικού οξέος συλλήφθηκε για να σχηματίσει ένα σύμπλοκο σάντουιτς διπλού αντισώματος.Ως αποτέλεσμα, όσο περισσότερη CRP στο δείγμα αίματος, τόσο πιο πολύπλοκη συσσωρεύεται η ζώνη ανίχνευσης.Η περίσσεια των φθοριζόντων μικροσφαιρών που δεν αντέδρασαν συνέχισαν να χρωματογραφούνται στη γραμμή ελέγχου.Αφού διεγερθεί η λωρίδα αντιδραστηρίου, η ένταση φθορισμού στη γραμμή ανίχνευσης αντανακλά το περιεχόμενο της δεσμευμένης CRP στο δείγμα.Η συγκέντρωση της CRP στο δείγμα αντικατοπτρίστηκε ποσοτικά από την LTRIC-600/LTRIC-300 της αναλυόμενης χρονικά ανοσοδοκιμασίας φθορισμού.

Προβλεπόμενη χρήση:Το κιτ ανάλυσης αντιδραστικής πρωτεΐνης C είναι κατάλληλο για ποσοτικό προσδιορισμό της CRP σε ανθρώπινο ολικό αίμα / ορό / πλάσμα in vitro.

Η συγκέντρωση των ενεργών πρωτεϊνών C μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως βοηθητικό διαγνωστικό εργαλείο για την αξιολόγηση της καρδιαγγειακής νόσου και της φλεγμονώδους απόκρισης.Προς το παρόν, η εφαρμογή της αντιδραστικής πρωτεΐνης C περιλαμβάνει κυρίως τις ακόλουθες πτυχές: μετεγχειρητικό στάδιο ενηλίκων, πνευμονική λοίμωξη, παιδιατρικός πυρετός, έμφραγμα του μυοκαρδίου, ουρική αρθρίτιδα, οστεοαρθρίτιδα, γαστρεντερικές παθήσεις, φλεγμονώδεις νόσοι του εντέρου, παιδιατρικές λοιμώδεις νόσοι κ.λπ. Η πλατφόρμα ανίχνευσης του αυτό το έργο περιλαμβάνει κυρίως ανοσοθολική τεχνολογία, τεχνολογία κολλοειδούς χρυσού, τεχνολογία ανοσοφθορισμού, τεχνολογία φθορισμού με χρονική ανάλυση και ούτω καθεξής.

2.Προσδιορισμός

3. Εγκεκριμένο από το cFDA υψηλής ευαισθησίαςΚιτ ποσοτικής ανίχνευσης CRP (ΤΡΦΙΑ)Κύριο συστατικό

• Κιτ ποσοτικής ανίχνευσης CRP: Περιέχει 20/50 κάρτες αντιδραστηρίων, 1 κάρτα IC, 1 εγχειρίδιο, 20 δείγματα / 50 δείγματα.
• Η κάρτα αντιδραστηρίου αποτελείται από πλαστικά περιβλήματα και ταινίες μέτρησης, οι δοκιμαστικές ταινίες είναι κατασκευασμένες από επιθέματα δείγματος, επιθέματα σήμανσης (κυρίως υαλοβάμβακα, ανιχνευτής φθορισμού (0,5% στερεά περιεκτικότητα σε μικροσφαιρίδια) μονοκλωνικού αντισώματος CRP ποντικού, αραίωση 1:40), μεμβράνη ανίχνευσης ( κατασκευασμένο κυρίως από μεμβράνη νιτρικής κυτταρίνης, Ψεκασμένο με μονοκλωνικό αντίσωμα CRP ποντικού (1,5 mg/mL) και πολυκλωνικό αντίσωμα ανοσοσφαιρίνης G προβάτου κατά ποντικού (1,0 mg/mL), απορροφητικό χαρτί και κόντρα πλακέ πολυστυρενίου (PVC) .Δείγμα 1 mL/, ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικού (PBS), Τα κύρια δραστικά συστατικά που περιείχαν 0,5% αλβουμίνη ορού μόσχου (BSA) και 0,05% συντηρητικό Proclin-300 (ήταν 2-μεθυλ-4-ισοθειαζολίνη-3-κετόνη και 5 -χλωρο-2-μεθυλ-4-ισοθειαζολιν-3-κετόνη).
• ※ Μην ανταλλάσσετε διαφορετικούς αριθμούς παρτίδας

4.Συνθήκες αποθήκευσης και ημερομηνία λήξης;

Η κάρτα αντιδραστηρίου στο κιτ αποθηκεύεται στη σφραγισμένη κατάσταση της σακούλας από φύλλο αλουμινίου στους 2℃~8℃, με ισχύ για 18 μήνες.Εάν δεν ξεπεραστεί η ημερομηνία ισχύος που αναγράφεται στη συσκευασία της σακούλας από φύλλο αλουμινίου, η κάρτα αντιδραστηρίου που είναι σφραγισμένη στη συσκευασία της σακούλας από αλουμινόχαρτο μπορεί να αποθηκευτεί σταθερά σε θερμοκρασία (2℃~30℃) για 30 ημέρες.Η αλλαγή θερμοκρασίας κατά τη μεταφορά (<37℃) δεν έχει καμία επίδραση στην ποιότητα του προϊόντος.Σακούλα από φύλλο αλουμινίου μετά την αποσφράγιση της κάρτας αντιδραστηρίου, ο χρόνος σταθερότητας του προϊόντος είναι 1 ώρα.